法律是指全国人大及其常委会制定颁布的规范性文件,行政法规是指国务院制定颁布的规范性文件。据此:
①原国家工商行政管理局根据1983年《商标法》和1988年《商标法实施细则》制定并于1988年1月14日下发的《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》自行废止。
②从2002年9月15日起,对人用药品不再实行强制注册。
③1992年实施的《烟草专卖法》至今仍有效,根据《商标法实施条例》第4条规定,烟草制品仍然应当实行商标强制注册制度。
法律是指全国人大及其常委会制定颁布的规范性文件,行政法规是指国务院制定颁布的规范性文件。据此:
①原国家工商行政管理局根据1983年《商标法》和1988年《商标法实施细则》制定并于1988年1月14日下发的《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》自行废止。
②从2002年9月15日起,对人用药品不再实行强制注册。
③1992年实施的《烟草专卖法》至今仍有效,根据《商标法实施条例》第4条规定,烟草制品仍然应当实行商标强制注册制度。
所以目前来看,要使用注册商标的只有烟草制品。
《药品说明书和标签管理规定》第四章第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的四分之一。
二○○六年五月二十三日国家食品药品监督管理局又发布了《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》国食药监市[2006]216号文件。《通知》中规定:“药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传注册商标的,必须同时使用药品通用名称。”
随着《药品说明书和标签管理规定》和《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的实施药品必须使用注册商标的法律问题已经明确。药品说明书、标签及广告宣传中都必须使用注册商标。从而使“一药多名”的问题得到逐步的解决。
因此,药品商标必须使用注册商标,而不能使用未注册商标完全符合《商标法》规定和《药品管理法》立法宗旨。
问商标法规定与药品法规定,在适用注册商标时,哪个优先适用?